Aufgaben zu Alkanen, Alkenen und Alkinen

2,2,4-Trimethylpentan

Um eine Strukturformel zu erstellen betrachtest du zunächst den Hauptnamen der Formel.

Dieser Name gibt dir die Grundstruktur der Formel an. In diesem Fall eine Kohlenstoffkette aus fünf Kohlenstoffatomen ohne Mehrfachbindungen.

Danach betrachtest du die angehängten Gruppen an der Endung kannst du ablesen welche Gruppen angehängt wurden. In diem Fall sind es drei Methylgruppen ($-C{H}_3$).

Zuletzt schaust du dir noch die Stellungen der angehängten Gruppen an, hier hängen also 2 Methylgruppen am 2. und eine am 4. C-Atom.

1,3-Butadien

Um eine Strukturformel zu erstellen betrachtest du zunächst den Hauptnamen der Formel.

Dieser Name gibt dir die Grundstruktur der Formel an. In diesem Fall eine Kohlenstoffkette aus vier Kohlenstoffatomen mit zwei Doppelbindungen.

Danach betrachtest du die angehängten Gruppen an der Endung kannst du ablesen welche Gruppen angehängt wurden. In diem Fall gibt es keine.

Zuletzt kannst du hier noch sehen an welchen Stellen die Doppelbindungen sind. Hier sind an der 1. und 3. Stelle eine Doppelbindung.

3-Chlor-1,4-Pentadien

Um eine Strukturformel zu erstellen betrachtest du zunächst den Hauptnamen der Formel.

Dieser Name gibt dir die Grundstruktur der Formel an. In diesem Fall eine Kohlenstoffkette aus fünf Kohlenstoffatomen mit zwei Doppelbindungen.

Danach betrachtest du die angehängten Gruppen an der Endung kannst du ablesen welche Gruppen angehängt wurden. In diem Fall ist eine Chlorgruppe angehängt $(-Cl$).

Zuletzt schaust du dir noch die Stellungen der angehängten Gruppen an, hier hängt also am 3. Kohlenstoffatom eine Cl-Gruppe. Zudem sind an 1. und an 4. Stelle Doppelbindungen.

But-1-en-3-in

Um eine Strukturformel zu erstellen betrachtest du zunächst den Hauptnamen der Formel.

Dieser Name gibt dir die Grundstruktur der Formel an. In diesem Fall eine Kohlenstoffkette aus vier Kohlenstoffatomen mit einer Doppel- und einer Dreifachbindung.

Danach betrachtest du die angehängten Gruppen an der Endung kannst du ablesen welche Gruppen angehängt wurden. In diem Fall gibt es keine angehängte Gruppe.

Zuletzt schaust du dir noch die Stellungen der Mehrfachbindungen an, hier ist am 1. C-Atom eine Dreifachbindung und am 3. eine Doppelbindung.

1. Die längste Kohlenstoffkette besteht hier aus 8 C-Atomen und besitzt keine Mehrfachbindungen. Sie wird Octan genannt.

2. Die Nummerierung findet hier von links nach rechts statt, da die Seitenketten möglichst kleine Nummern erhalten sollen.

3. Es gibt zwei angehängte Gruppen, eine Methylgruppe und eine Ethylgruppe. Die Methylgruppe an 3. Stelle und die Ethylgruppe an 5. Stelle. Die Gruppen werden alphabetisch sortiert.

4. Methylgruppen und Ethylgruppen werden an den Anfang gestellt.

5-Ethyl-3-methyloctan

1. Die längste Kohlenstoffkette besteht hier aus 4 C-Atomen und besitzt eine Doppelbindung. Sie wird Buten genannt. Die längste Kette besteht zwar aus 5 C-Atomen, aber die Kette mit der Doppelbindung hat die Priorität.

2. Die Nummerierung findet hier von links nach rechts statt, da das linke C-Atom am nächsten an der Ethylgruppe ($-C_2{H}_5$) ist.

3. Es gibt eine angehängte Gruppe, eine Ethylgruppe. Die Ethylgruppe steht an 2. Stelle.

4. Ethylgruppen werden an den Anfang gestellt.

2-Ethylbut-1-en