Aufgaben zur Nomenklatur und homologen Reihe der Alkohole

Butan-1,3-diol

Um eine Strukturformel zu erstellen betrachtest du zunächst den Hauptnamen der Formel.

Dieser Name gibt dir die Grundstruktur der Formel an. In diesem Fall eine Kohlenstoffkette aus vier Kohlenstoffatomen ohne Mehrfachbindungen.

Danach betrachtest du die angehängten Gruppen an der Endung kannst du ablesen welche Gruppen angehängt wurden. In diem Fall sind es zwei Alkohol-Gruppen ($-OH$).

Zuletzt schaust du dir noch die Stellungen der angehängten Gruppen an, hier hängt also am 1. und am 3. Kohlenstoffatom eine OH-Gruppe.

4-Methylpentan-1,2,4-triol

Um eine Strukturformel zu erstellen betrachtest du zunächst den Hauptnamen der Formel.

Dieser Name gibt dir die Grundstruktur der Formel an. In diesem Fall eine Kohlenstoffkette aus fünf Kohlenstoffatomen ohne Mehrfachbindungen.

Danach betrachtest du die angehängten Gruppen an der Endung kannst du ablesen welche Gruppen angehängt wurden. In diem Fall sind es drei Alkohol-Gruppen ($-OH$), sowie eine Methyl-gruppe.

Zuletzt schaust du dir noch die Stellungen der angehängten Gruppen an, hier hängt also am 1., 2. und am 4. Kohlenstoffatom eine OH-Gruppe. Zudem hängt am vierten Kohlenstoffatom noch eine Methylgruppe.

5-Ethyl-3-Propylheptan-1,1,4-triol

Um eine Strukturformel zu erstellen betrachtest du zunächst den Hauptnamen der Formel.

Dieser Name gibt dir die Grundstruktur der Formel an. In diesem Fall die längste Kohlenstoffkette, die zudem die -OH Gruppen enthält. Dabei handelt es sich um eine Kohlenstoffkette aus sieben Kohlenstoffatomen ohne Mehrfachbindungen.

Danach betrachtest du die angehängten Gruppen. An der Endung kannst du ablesen, welche Gruppen angehängt wurden. In diesem Fall sind es drei Alkohol-Gruppen ($-OH$), sowie eine Ethyl-Gruppe und eine Propyl-Gruppe.

Zuletzt schaust du dir noch die Stellungen der angehängten Gruppen an, hier hängen also am 1. zwei OH-Gruppen, und am 4. eine. Außerdem hängt am 5. C-Atom eine Ethylgruppe und am 3. eine Propylkette.